[Coin maladie]MALADIE : La Cardiomyopathie
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[Coin maladie]MALADIE : La Cardiomyopathie
La CardioMyopathie Hypertrophique féline (appelée couramment CMH ou HCM pour « Hypertrophic CardioMyopathy ») est une maladie génétique décrite chez de nombreuses races de chats (Européen, Maine Coon, Norvégien, Persan, etc).
Cette affection se traduit par un épaississement progressif du tissu musculaire cardiaque. Le coeur se fatigue plus rapidement en raison de ses parois trop rigides. Les signes précurseurs de la maladie, souvent imperceptibles, sont un souffle cardiaque, des arythmies cardiaques, une fréquence cardiaque plus élevée, des difficultés respiratoires, une intolérance à l’exercice, une fatigabilité. Le décès du chat survient souvent brutalement alors qu’aucun symptôme sévère ne s’est exprimé.
Le diagnostic clinique de cette maladie est réalisé par un vétérinaire pratiquant une auscultation associée à des examens plus spécifiques tels que l’échocardiographie et l’électrocardiographie.
Cette maladie est héréditaire c’est-à-dire transmise des parents à la descendance. Des études chez le Maine Coon suggèrent que l’HCM serait monogénique (altération d’un seul gène) avec un mode de transmission autosomal dominant. Ces données restent à confirmer.
Le laboratoire ANTAGENE, spécialisé en génomique animale, a initié un programme de recherche sur cette maladie génétique avec trois grands objectifs :
• préciser le mode de transmission de la maladie par l’analyse d’arbres généalogiques au sein de lignée de chats présentant des individus atteints,
• identifier le ou les gènes ainsi que les anomalies génétiques responsables de cette maladie,
• mettre au point un test ADN de dépistage.
Le test ADN, lorsqu’il sera disponible, permettra un dépistage fiable et très précoce des chats potentiellement atteints (qui ne présentent pas encore les symptômes de la maladie) et des chats porteurs (qui ne développeront pas la maladie mais qui transmettront l’anomalie génétique à leur descendance).
Le programme de recherche en cours s’organise d’une part selon un programme d’échantillonnage de chats sains et atteints d’HCM en collaboration avec les clubs de race, les éleveurs et les vétérinaires spécialisés en cardiologie, et d’autre part par un travail de recherche en génomique et génétique moléculaire au laboratoire.
Le laboratoire ANTAGENE garantit une totale confidentialité des informations transmises par les éleveurs. Les prélèvements recueillis dans le cadre de cette étude seront utilisés pour la recherche (aucune participation financière n’est demandée). Les éleveurs participant ne recevront aucun résultat personnel. Lorsqu’un test ADN sera disponible, un prélèvement authentifié par un vétérinaire devra être à nouveau effectué pour chaque chat à tester.
Cette affection se traduit par un épaississement progressif du tissu musculaire cardiaque. Le coeur se fatigue plus rapidement en raison de ses parois trop rigides. Les signes précurseurs de la maladie, souvent imperceptibles, sont un souffle cardiaque, des arythmies cardiaques, une fréquence cardiaque plus élevée, des difficultés respiratoires, une intolérance à l’exercice, une fatigabilité. Le décès du chat survient souvent brutalement alors qu’aucun symptôme sévère ne s’est exprimé.
Le diagnostic clinique de cette maladie est réalisé par un vétérinaire pratiquant une auscultation associée à des examens plus spécifiques tels que l’échocardiographie et l’électrocardiographie.
Cette maladie est héréditaire c’est-à-dire transmise des parents à la descendance. Des études chez le Maine Coon suggèrent que l’HCM serait monogénique (altération d’un seul gène) avec un mode de transmission autosomal dominant. Ces données restent à confirmer.
Le laboratoire ANTAGENE, spécialisé en génomique animale, a initié un programme de recherche sur cette maladie génétique avec trois grands objectifs :
• préciser le mode de transmission de la maladie par l’analyse d’arbres généalogiques au sein de lignée de chats présentant des individus atteints,
• identifier le ou les gènes ainsi que les anomalies génétiques responsables de cette maladie,
• mettre au point un test ADN de dépistage.
Le test ADN, lorsqu’il sera disponible, permettra un dépistage fiable et très précoce des chats potentiellement atteints (qui ne présentent pas encore les symptômes de la maladie) et des chats porteurs (qui ne développeront pas la maladie mais qui transmettront l’anomalie génétique à leur descendance).
Le programme de recherche en cours s’organise d’une part selon un programme d’échantillonnage de chats sains et atteints d’HCM en collaboration avec les clubs de race, les éleveurs et les vétérinaires spécialisés en cardiologie, et d’autre part par un travail de recherche en génomique et génétique moléculaire au laboratoire.
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sisi83- Maître des chiens
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